近日，三元基因（837344.BJ）披露2023年度報(bào)告。數(shù)據(jù)顯示，2023年1-12月，三元基因?qū)崿F(xiàn)營業(yè)收入24,473.30萬元，同比增長43.12%；歸屬于上市公司股東的凈利潤3,168.17萬元，同比增長2.00%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤2,909.35萬元，較上年同期增長40.41%。
分紅方面，根據(jù)同日披露的2023年度業(yè)權(quán)益分派預(yù)案，三元基因擬以總股本121,810,000股，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.75元（含稅），本次權(quán)益分派共預(yù)計(jì)派發(fā)現(xiàn)金紅利913.58萬元。
業(yè)績穩(wěn)步增長，三元基因表示，主要原因系報(bào)告期內(nèi)，隨著國家防控政策的調(diào)整變化，公司快速擴(kuò)充銷售團(tuán)隊(duì)規(guī)模，快速恢復(fù)市場營銷工作并豐富銷售模式，積極開拓潛在市場，完善市場渠道布局，全國各區(qū)域營業(yè)收入實(shí)現(xiàn)了不同程度的快速提升。
天眼查信息顯示，三元基因成立于1992年，主要從事生物醫(yī)藥的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，主要產(chǎn)品包括：多種規(guī)格的注射用人干擾素1b粉針劑、多種規(guī)格的人干擾素1b注射液、人干擾素1b滴眼液和重組人干擾素1b噴霧劑。
值得一提的是，公司的人干擾素1b（商品名：運(yùn)德素）療效確切，不良反應(yīng)低，臨床適應(yīng)癥廣，該產(chǎn)品作為國際獨(dú)創(chuàng)基因工程藥物，具有中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，實(shí)現(xiàn)了我國基因工程藥物從無到有“零”的突破，連續(xù)多年占據(jù)中國干擾素市場份額領(lǐng)先地位，樹立了中國基因工程藥物的優(yōu)質(zhì)品牌。
新藥研發(fā)方面，全景網(wǎng)注意到，2023年三元基因在新藥研發(fā)領(lǐng)域取得了一系列重大突破，多款創(chuàng)新藥物已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，具體來看：
針對小兒RSV肺炎，三元基因研發(fā)的人干擾素1b霧化吸入治療項(xiàng)目已順利完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)；人干擾素1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目通過完成III期臨床試驗(yàn)確定霧化吸入干擾素1b對新冠病毒感染的有效性，支持干擾素霧化吸入防治新冠病毒感染新適應(yīng)癥獲批上市獲批上市；乙肝治療領(lǐng)域，公司研發(fā)的新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療項(xiàng)目已完成相關(guān)基因預(yù)測方法和臨床用藥工藝的研究；T細(xì)胞的腫瘤免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目，公司已將細(xì)胞治療工程中心建設(shè)方案納入公司新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地的整體方案中，并已完成了基礎(chǔ)建設(shè)。
生產(chǎn)方面，三元基因新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地建設(shè)項(xiàng)目已年順利落成。據(jù)了解，新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項(xiàng)目設(shè)計(jì)和建設(shè)了包括人干擾素1b等多種產(chǎn)品的原液制造和制劑生產(chǎn)線，制劑生產(chǎn)線包括：粉針劑、水針劑、噴霧劑、滴眼液、預(yù)充式注射劑和吹灌封一體化霧化吸入劑等多規(guī)格和多劑型產(chǎn)品，年產(chǎn)能達(dá)到一億支以上，包括細(xì)胞因子藥物研發(fā)與生產(chǎn)平臺(tái)和細(xì)胞治療研發(fā)與生產(chǎn)平臺(tái)，為未來公司新產(chǎn)品上市實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
對于發(fā)展目標(biāo)，三元基因表示，公司正處于三十多年發(fā)展歷程中成長動(dòng)能最為充沛的新階段，未來，公司將持續(xù)專注于病毒性疾病和腫瘤疾病的基礎(chǔ)研究和臨床研究，不斷加大研發(fā)投入，夯實(shí)企業(yè)核心競爭力，滿足臨床急迫的治療需求，提升企業(yè)市場地位，豐富產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，保持公司業(yè)績持續(xù)增長，順應(yīng)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展趨勢，不斷拓展新的技術(shù)平臺(tái)和新的治療方法，保障公司實(shí)現(xiàn)可持續(xù)性的發(fā)展。
（來源：全景網(wǎng)）