為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》。前期，已經(jīng)向社會(huì)公開征求意見，并在充分吸收采納相關(guān)意見的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改完善。現(xiàn)向社會(huì)再次公開征求意見。
本次公開征求意見的時(shí)間為2023年5月5日至2023年6月5日。有關(guān)單位和個(gè)人可以將意見反饋至yhzcszhc@nmpa. gov.cn。請(qǐng)?jiān)陔娮余]件主題注明“藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法再次征求意見反饋”。
國家藥監(jiān)局綜合司
2023年5月5日
附件1.藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）
附件2.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說明
附件 3.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿）》意見反饋表
（來源：國家藥監(jiān)局綜合司）