近期CDE連發(fā)了四條指導(dǎo)原則，其中三條（《體外基因修飾系統(tǒng)藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》《體內(nèi)基因治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》和《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》）關(guān)乎近年來快速發(fā)展的細(xì)胞和基因療法（CGT）領(lǐng)域，與發(fā)達(dá)國家接軌。2020年1月，F(xiàn)DA生物制品評估和研究中心頒布行業(yè)指南人類基因治療研究性新藥申請（IND）的化學(xué)、制造和控制（CMC）信息。而CDE的指導(dǎo)原則作為指導(dǎo)意見，不具有強制性；作為監(jiān)管和評價的重要參考，將隨科學(xué)發(fā)展不斷修訂和完善。
難商業(yè)化不擋投資熱
截至2022年2月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的22種CGT中，有14種是基于臍帶血的療法。其余包括2種基因療法、7種細(xì)胞療法和5種基因修飾細(xì)胞療法。總的來說，CGT僅占340種獲批生物制劑的7%。
目前有超過1000項正在進(jìn)行的CGT臨床試驗已在ClinicalTrials.gov注冊。其中，絕大多數(shù)處于Ⅰ期和Ⅱ期試驗階段，這意味著它們離商業(yè)化還很遙遠(yuǎn)，而且可能大多數(shù)都不會獲得批準(zhǔn)，細(xì)胞和基因僅占臨床后期試驗的小部分。然而，令人鼓舞的是，在這樣一個新興市場中，早期細(xì)胞和基因試驗的比例占臨床活動的10%。
盡管獲得批準(zhǔn)的藥物數(shù)量很少，但CGT公司吸引了越來越多的私人和公共投資。私募股權(quán)和風(fēng)險投資的總體投資有所增長，2010-2021年，生命科學(xué)領(lǐng)域的復(fù)合平均增長率為18%。其中基因治療同期的平均增長率為59%；細(xì)胞治療增長了63%。投資從2020年的3.62億美元增長到2021年的近680億美元（約占生命科學(xué)領(lǐng)域所有私人投資的三分之一）。
根據(jù)Vision Research Re-ports，到2030年，CGT臨床試驗市場規(guī)模預(yù)計將達(dá)到484億美元，2021-2030年將以24.3%的復(fù)合年增長率增長。
強個性化暗藏新機遇
CGT不同于化學(xué)藥品和一般生物制品，不同類型產(chǎn)品制備工藝復(fù)雜程度、體內(nèi)生物學(xué)特性及安全性風(fēng)險、個體化應(yīng)用等特性均與現(xiàn)有其他藥品存在顯著差異，給其監(jiān)管法規(guī)體系的構(gòu)建帶來諸多挑戰(zhàn)和不確定性。
與傳統(tǒng)的集中式制造模式不同，CGT分散式制造、跨區(qū)域劃分生產(chǎn)的制造方法擺脫了原有制藥企業(yè)的運營模式，即有可能在患者所在地提供生產(chǎn)，為患者定制。一方面克服了許多與大批量商品的制造和分銷相關(guān)的挑戰(zhàn)；但另一方面增加了制造運營成本和監(jiān)管的難度，需要制定更為適合該領(lǐng)域的監(jiān)管舉措。
模式轉(zhuǎn)變也給企業(yè)帶來重大的結(jié)構(gòu)和組織變革。分散式制造很可能成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)首選制造平臺，尤其是那些具有高度個性化的療法?？梢酝ㄟ^價值鏈重構(gòu)發(fā)揮技術(shù)持有方的特有優(yōu)勢，創(chuàng)造專業(yè)水平的工作崗位，不受地域、交通和倉儲等條件限制，并靈活應(yīng)對外部壓力和需求。為了實現(xiàn)這些潛在機會，需要制造技術(shù)和支持系統(tǒng)的進(jìn)步，以及對CGT的監(jiān)管方式進(jìn)行重大改變以促進(jìn)多地點制造。
重相關(guān)項催生硬品質(zhì)
正如文件指出，基因療法的“制備過程以及質(zhì)量控制等方面的差異直接影響到最終產(chǎn)品的安全性和有效性，且其來源可能不同，質(zhì)量管理體系存在差異。為保證基因修飾系統(tǒng)質(zhì)量符合臨床應(yīng)用的要求，需對其進(jìn)行充分的質(zhì)量研究?！?/p>
而免疫細(xì)胞產(chǎn)品的“個性化較強、工藝復(fù)雜多樣、對環(huán)境敏感、非冷凍狀態(tài)下有效期較短，同時細(xì)胞本身具備體內(nèi)生存、自主增殖和/或分化、細(xì)胞間相互作用等能力，其藥學(xué)研究應(yīng)充分考慮產(chǎn)品的以上基本特征和特殊性，在符合不同階段技術(shù)要求的同時，藥學(xué)研究需要不斷優(yōu)化和完善，提高產(chǎn)品的質(zhì)量?！?/p>
因此細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的質(zhì)量研究內(nèi)容覆蓋所有可能與產(chǎn)品安全性、有效性相關(guān)的特性，具體研究項目應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品類型、作用機制、原材料和生產(chǎn)工藝決定。
安全為首要。以基因治療為例，需要解決兩方面的問題，首先是安全性，其次是靶向遞送和效率。體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移涉及將載體直接施用到目標(biāo)組織；體外基因轉(zhuǎn)移需要收集患者的細(xì)胞靶標(biāo)，細(xì)胞在培養(yǎng)中用載體處理。收獲表達(dá)治療性轉(zhuǎn)基因的細(xì)胞并回饋給患者，需要研究不同方法的異同。
體內(nèi)、外基因療法質(zhì)量風(fēng)險雖有相似之處，但也存在一些差異。如體外基因療法，是來自患者的細(xì)胞，體外基因修飾后，經(jīng)過體外培養(yǎng)、換液清洗步驟，修飾特性可能在回輸前得到控制，一些相關(guān)的雜質(zhì)殘留可以經(jīng)過質(zhì)量控制后進(jìn)行放行，需要結(jié)合體外基因修飾系統(tǒng)的設(shè)計進(jìn)行質(zhì)量研究與控制。
載體是核心?；蛑委煹闹饕繕?biāo)是開發(fā)優(yōu)質(zhì)（即穩(wěn)定且始終如一地制造）、安全且高效的載體，以將治療基因遞送至靶細(xì)胞以有效治療疾病。載體分為生物（病毒和細(xì)菌）和非生物載體，各有優(yōu)點和局限性，需要解決載體進(jìn)入組織細(xì)胞的穿透性問題；增強組織細(xì)胞和載體的特異性；增強載體與靶細(xì)胞的親和性；從而降低人體副作用，即免疫原性或者毒性，圍繞這三個方面進(jìn)行研究。
總結(jié)
盡管傳統(tǒng)藥物和其他生物制劑的銷售額也在快速增長，但細(xì)胞和基因療法的強勁潛力將繼續(xù)吸引投資者的極大關(guān)注。隨著投資、運營和監(jiān)管方面利好政策的不斷涌現(xiàn)；技術(shù)和模式不斷創(chuàng)新，CGT的準(zhǔn)入或加快，患者可及性也越來越強。而采用既保證人類基因組生物信息的安全，又能促進(jìn)國際技術(shù)協(xié)作的方式，我國有望成為全球CGT舞臺上的重要角色。
（來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報）