為督促藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)督管理，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2022年12月9日前，將有關(guān)意見反饋至電子郵件yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請注明“落實(shí)持有人主體責(zé)任管理規(guī)定意見反饋”。
附件：
藥品上市許可持有人落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年11月29日
（來源：國家藥監(jiān)局綜合司）