8月26日，金長川資本投后企業(yè)北京三元基因藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“三元基因”，837344.BJ）發(fā)布了2024年上半年財務(wù)報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.17億，同比增長16.92%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為966.60萬元，同比增長4.90%，其中，扣非凈利潤為888.89萬元，同比增長21.89%。2024年上半年，三元基因?qū)崿F(xiàn)了盈利能力與現(xiàn)金流的快速增長，尤其是經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額達(dá)到 4,436萬，同比增長371.74%。
財報顯示，營業(yè)收入的增長，清晰地反映出公司產(chǎn)品在市場中的需求呈現(xiàn)出持續(xù)上升的趨勢；扣非凈利潤的增長反映出公司核心業(yè)務(wù)盈利能力的實質(zhì)性提升，以及公司在成本控制、運營效率提升以及資源配置等關(guān)鍵環(huán)節(jié)上的管理能力得到增強。
報告期內(nèi)，三元基因不僅完成了新藥的臨床研究總結(jié)報告簽署工作，也在智能制造方面卓有成效，完成了霧化吸入劑新型吹灌封一體化生產(chǎn)線的安裝調(diào)試。同時，三元基因也抓住了2024年面對全國統(tǒng)一大市場帶量采購的市場契機，三元基因核心產(chǎn)品在江西省醫(yī)保局牽頭下集中帶量采購中中標(biāo)，涉及24個省份為期4年的集中采購，現(xiàn)已在十幾個省份開始執(zhí)行。
可以看出，公司新藥研發(fā)能力和智能制造能力穩(wěn)步增強，并通過持續(xù)優(yōu)化市場渠道布局，開拓潛在市場，實現(xiàn)了營業(yè)收入快速穩(wěn)定提升。
一、盈利能力與現(xiàn)金流同比提升
根據(jù)財報，收入和扣非凈利潤的雙穩(wěn)定增長，公司銷售團(tuán)隊發(fā)揮了關(guān)鍵作用。報告期內(nèi)，公司加強組織建設(shè)、優(yōu)化內(nèi)部結(jié)構(gòu)、明確職責(zé)分工、強化團(tuán)隊協(xié)作，積極開拓市場，深入挖掘市場潛力，持續(xù)完善渠道布局，實現(xiàn)業(yè)務(wù)增長的同時，實現(xiàn)了營業(yè)收入和歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤相比去年同期有較大增長，為公司的持續(xù)發(fā)展奠定重要基礎(chǔ)。
同時，在過去兩個季度中，三元基因的盈利能力與現(xiàn)金流獲得同比提升，經(jīng)營向好。2024年上半年，扣非凈利潤率7.59%，同比提升0.31%；僅看第二季度成績，扣非凈利潤率10.64%，同比提升達(dá)到1.19%。三元基因在報告期內(nèi)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額 4,436萬，同比增長371.74%。
以上業(yè)績均體現(xiàn)出三元基因在營收凈利雙增長軌道上穩(wěn)扎穩(wěn)打，為投資者和市場提供信心。
二、新藥商業(yè)化在即，智能制造提升生產(chǎn)力
2024年上半年，公司在新藥研發(fā)領(lǐng)域成效顯著。報告期內(nèi)，公司人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒性（RSV）肺炎Ⅲ期臨床試驗項目，公司按照注冊審評相關(guān)要求，完成了臨床試驗統(tǒng)計及霧化吸入質(zhì)量研究的注冊資料準(zhǔn)備工作，完成了與國家藥監(jiān)局藥品審評中心的溝通交流，完成了臨床研究總結(jié)報告簽署工作，將向國家藥監(jiān)局正式提交上市申請。
據(jù)悉，RSV對兒童、老年人以及免疫功能低下的人群構(gòu)成較大健康威脅，人干擾素α1b 霧化吸入在兒童 RSV 肺炎的治療中，具有靶向性強、 療效高、安全性好、操作簡便、兒童依從性高等優(yōu)點，將擴展干擾素在兒科呼吸領(lǐng)域的臨床應(yīng)用。
另外，三元基因布局的管線覆蓋肝炎、腫瘤等重點市場，契合生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展方向。
強化研發(fā)的同時，三元基因也不斷提升智能制造能力。
公司于2024年第一季度已經(jīng)入駐新廠區(qū)。新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項目建成了人干擾素α1b 等多種產(chǎn)品的原液制造和制劑生產(chǎn)線，年產(chǎn)多規(guī)格和多劑型產(chǎn)品達(dá)到一億支以上，為新產(chǎn)品上市和集采上量提供了足夠的產(chǎn)能保障。
據(jù)悉，在三元基因新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項目中，大量運用工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、窄帶物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)分析、云存儲、人工智能、信息安全等先進(jìn)技術(shù)，循序引入SCADA、DCS、MES、WMS、LIMS、QMS、EAM、EMS、BMS、數(shù)字孿生等前沿信息化系統(tǒng)解決方案，與現(xiàn)有OA、ERP、CRM、SCM、BI等經(jīng)營管理系統(tǒng)集成，將人流、物流、資金流、信息流等資源要素打通，實現(xiàn)增信、提效、降本、節(jié)能、環(huán)保的愿景，不斷提升公司智能制造應(yīng)用的競爭力，著力打造生物制藥領(lǐng)域“工業(yè) 4.0”標(biāo)桿企業(yè)。
三、集采助力產(chǎn)品放量
以醫(yī)藥集采為代表的三醫(yī)聯(lián)動改革，釋放市場有效需求，醫(yī)療政策持續(xù)調(diào)整和優(yōu)化，以及醫(yī)療資源分配的改善，干擾素等基本藥物的使用需求預(yù)計將持續(xù)增長。
2024年3月8日，三元基因的人干擾素α1b（商品名：運德素）系列產(chǎn)品，在江西省醫(yī)保局牽頭的干擾素省際聯(lián)盟集中帶量采購中中標(biāo)。此次中標(biāo)涉及24個省級采購主體，并在2024年5月至8月陸續(xù)執(zhí)行。目前，已有包括甘肅、新疆、西藏、江西、廣西、河北、青海、遼寧、四川、湖北在內(nèi)的10多個省份開始執(zhí)行，覆蓋省份等級醫(yī)院的準(zhǔn)入速度大幅加快，公司產(chǎn)品的市場覆蓋率得到顯著提升。此前，三元基因也于2022年中標(biāo)廣東聯(lián)盟集采。
據(jù)悉，三元基因的人干擾素α1b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用，在臨床治療領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。人干擾素α1b是黃種人最主要的抗病毒亞型，干擾素α1b注射劑是說明書中唯一具有兒科適應(yīng)癥的干擾素亞型，可廣泛應(yīng)用于兒科抗病毒領(lǐng)域。
（來源：金長川投研）