12月30日晚，三元基因（837344）精選層發(fā)行結(jié)果出爐，網(wǎng)上有效申購倍數(shù)43.71倍，網(wǎng)下21.81倍，6名戰(zhàn)投參與戰(zhàn)略配售。
值得注意的是，三元基因網(wǎng)下配售中，吸引南方、華夏、匯添富3家公募參與，它們共獲配31.69萬股。多家公募齊現(xiàn)身網(wǎng)下申購，這在第二批精選層股票發(fā)行中較為少見。
贏得多家頂級公募入局，三元基因底氣何在？
南方華夏匯添富：參與網(wǎng)下配售
據(jù)介紹，三元基因本次發(fā)行價為25元/股，發(fā)行股數(shù)為1131萬股（未考慮超額配售選擇權(quán)的情況下），若超額配售選擇權(quán)全額行使，發(fā)行股數(shù)擴(kuò)大至1300萬股。共計(jì)劃募資3.5億元。
據(jù)三元基因最新出爐的發(fā)行結(jié)果公告顯示，公司此次戰(zhàn)略配售發(fā)行股數(shù)為226萬股，募資資金5650萬元。共有6名戰(zhàn)略投資者，分別是：北京金長川資本管理有限公司、北京新鼎榮盛資本管理有限公司、深圳市丹桂順資產(chǎn)管理有限公司3家私募，和北京霍氏投資管理有限公司、深圳市綠蘿元啟創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)、順天鑫融國際投資(北京)有限公司。
網(wǎng)上發(fā)行中，5.5萬戶投資者參與申購繳款，申購數(shù)量2.72億股，有效申購倍數(shù)達(dá)到43.71倍。最終，網(wǎng)上發(fā)行獲配戶數(shù)為1.94萬戶，獲配股數(shù)為621.5萬股，獲配比例為2.28775673%。
網(wǎng)下發(fā)行中，243家網(wǎng)下投資者管理的264個有效詢價配售對象參與申購，申購數(shù)量9867.54萬股，申購倍數(shù)21.81倍。最終，264戶網(wǎng)下投資者共獲配452.5萬股。
挖貝網(wǎng)注意到，南方、華夏、匯添富3家公募基金參與了三元基因網(wǎng)下配售，共計(jì)獲配31.69萬股。其中，“南方創(chuàng)新精選一年定期開放混合型發(fā)起式證券投資基金”獲配27.61萬股；“華夏成長精選6個月定期開放混合型發(fā)起式證券投資基金”獲配2.55萬股；“匯添富創(chuàng)新增長一年定期開放混合型證券投資基金”獲配1.53萬股。
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（公募基金參與三元基因網(wǎng)下申購情況）
多家私募也現(xiàn)身三元基因的網(wǎng)下配售投資者隊(duì)伍中，有上海鼎鋒弘人資產(chǎn)管理有限公司、上海侏羅紀(jì)資產(chǎn)管理合伙企業(yè)(有限合伙)、晨鳴(青島)資產(chǎn)管理有限公司、深圳海之源投資管理有限公司、上海磐耀資產(chǎn)管理有限公司、河南伊洛投資管理有限公司等。
高“含科量”：干擾素相關(guān)專利數(shù)量業(yè)內(nèi)第一
三元基因在公開發(fā)行過程中得到批量公募、私募投資者的支持，底氣何在？
三元基因成立于1992年，成立之初便高點(diǎn)位入局干擾素市場，在“中國干擾素之父”侯云德院士的帶領(lǐng)下，公司設(shè)計(jì)建立了中國第一條通過國家GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線，并推出了我國第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因工程一類藥物：重組人干擾素α1b（商品名：運(yùn)德素），實(shí)現(xiàn)了我國基因工程藥物從無到有“零”的突破。據(jù)介紹，該產(chǎn)品可用于治療病毒性肺炎、病毒性肝炎、毛細(xì)胞白血病、黑色素瘤等多種疑難疾病。
先發(fā)優(yōu)勢下，公司多年來持續(xù)加強(qiáng)科研創(chuàng)新，提升“含科量”。
研發(fā)投入上，公司2017年、2018年的研發(fā)費(fèi)用均超過1500萬元，2019年超過3300萬元?？蒲袌F(tuán)隊(duì)建設(shè)上，8名核心技術(shù)人員普遍具備名校高學(xué)歷背景，6名博士，2名碩士，且學(xué)科素養(yǎng)強(qiáng)，專業(yè)覆蓋了分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、藥劑學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)領(lǐng)域。另據(jù)介紹，公司還被國家審批認(rèn)定成立了院士專家工作站、博士后科研工作站，擁有碩士、博士32名，每年有多名在讀碩士研究生和博士后承擔(dān)前沿基礎(chǔ)研究工作。
研發(fā)驅(qū)動下，三元基因在干擾素領(lǐng)域內(nèi)越站越穩(wěn)。據(jù)介紹，公司目前擁有新分子、新劑型和新方法專利52項(xiàng)，其中發(fā)明專利49項(xiàng)，干擾素領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)專利數(shù)超同行業(yè)其他公司。
拳頭產(chǎn)品進(jìn)軍新領(lǐng)域：填補(bǔ)空白
三元基因?qū)ρ邪l(fā)的重視，已在技術(shù)水平上得到體現(xiàn)與回報。
據(jù)介紹，公司在國際上率先突破了干擾素霧化吸入技術(shù)，這一技術(shù)以霧化吸入的方式給藥，替代了傳統(tǒng)的注射給藥方式，更適合治療病毒性肺炎。據(jù)介紹，該技術(shù)可使藥物更好的在肺部發(fā)揮作用，不僅快速起效，還減少了藥物用量，也更適應(yīng)小兒患者治療等場景，提高患者依從性及藥物的市場可及性。
公司此次精選層公開發(fā)行的募投項(xiàng)目中，有兩項(xiàng)正是圍繞干擾素霧化吸入技術(shù)展開。
項(xiàng)目一“重組人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎臨床試驗(yàn)”，預(yù)計(jì)投入金額6203萬元，該項(xiàng)目將繼續(xù)深入探索運(yùn)德素以霧化吸入給藥方式實(shí)現(xiàn)對小兒RSV肺炎的治療，目前已經(jīng)完成了兒童安全性研究和劑量探索研究臨床實(shí)驗(yàn)，探明了本品在兒童的安全劑量和有效劑量范圍，并獲得了國家藥監(jiān)局III期臨床試驗(yàn)批件，已啟動III期臨床試驗(yàn)。據(jù)介紹，項(xiàng)目成功后，公司可迅速填補(bǔ)空白的霧化干擾素吸入用藥治療兒童RSV肺炎適應(yīng)癥市場，成為獨(dú)家重磅品種。
項(xiàng)目二“重組人干擾素α1b防治新型冠狀病毒肺炎臨床試驗(yàn)”的開發(fā)，將為干擾素成人呼吸領(lǐng)域提供重要的抗病毒產(chǎn)品，公司表示，后續(xù)將在成人呼吸這一新的領(lǐng)域內(nèi)應(yīng)用霧化吸入用藥方法，開拓成人病毒性肺炎這一市場。
不論是兒科肺炎市場，還是新冠病毒等成人肺炎治療市場，都是藍(lán)海市場。據(jù)預(yù)計(jì)，到2028年，兒童呼吸道感染用藥的市場空間將達(dá)到214億元。而關(guān)于新冠疫情，目前也處于常態(tài)化防控中。
（來源：挖貝網(wǎng)）