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            藥監(jiān)局:國采中選品種12月底前完成全過程追溯

            發(fā)布時(shí)間:2020-08-31



            8月28日,國家藥監(jiān)局正式對(duì)外發(fā)布了“關(guān)于做好重點(diǎn)品種信息化追溯體系建設(shè)工作的公告(征求意見稿)》”(以下簡稱《征求意見稿》)。


            《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人要落實(shí)全過程質(zhì)量管理的主體責(zé)任,建立信息化追溯系統(tǒng),收集全過程追溯信息。2020年12月31日之前,基本實(shí)現(xiàn)國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點(diǎn)品種可追溯。


            8個(gè)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布


            目前,藥品信息化追溯體系建設(shè)所需標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布實(shí)施,包括《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》《藥品追溯碼編碼要求》《藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求》《藥品生產(chǎn)企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品經(jīng)營企業(yè)追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品使用單位追溯基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)公眾查詢基本數(shù)據(jù)集》《藥品追溯數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求》共計(jì)8個(gè)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。


            《征求意見稿》指出,藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品信息化追溯建設(shè)導(dǎo)則》等標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求,建立并實(shí)施藥品追溯制度,提供追溯信息,保證藥品可追溯。藥品上市許可持有人承擔(dān)追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任,可以自建追溯系統(tǒng),也可以委托第三方技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè),按照統(tǒng)一的藥品追溯編碼要求,對(duì)藥品各級(jí)銷售包裝單元賦以唯一追溯標(biāo)識(shí)。


            另外,同一包裝規(guī)格的藥品,只允許在同一追溯系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)追溯。在生產(chǎn)入庫時(shí),應(yīng)在追溯系統(tǒng)中保存入庫信息,在銷售藥品時(shí),應(yīng)通過追溯系統(tǒng)向下游相關(guān)企業(yè)或有關(guān)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)追溯信息,以便下游企業(yè)驗(yàn)證反饋。藥品上市許可持有人要做到及時(shí)、準(zhǔn)確獲得所生產(chǎn)藥品的全過程信息。


            進(jìn)口藥品上市許可持有人可委托進(jìn)口藥品代理企業(yè)履行追溯系統(tǒng)建設(shè)責(zé)任。


            協(xié)同平臺(tái)打通不同追溯系統(tǒng)


            采訪中,《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者了解到,國家藥監(jiān)局建設(shè)藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)(以下簡稱協(xié)同平臺(tái)),不斷完善藥品追溯數(shù)據(jù)交換、共享機(jī)制。協(xié)同平臺(tái)提供藥品追溯碼編碼規(guī)則備案和藥品上市許可持有人藥品信息化追溯系統(tǒng)(以下簡稱追溯系統(tǒng))地址解析服務(wù),輔助實(shí)現(xiàn)不同追溯系統(tǒng)互通互享,實(shí)現(xiàn)藥品全過程可追溯。


            《征求意見稿》還表明,國家藥監(jiān)局建設(shè)國家藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),各省級(jí)藥品監(jiān)管部門根據(jù)監(jiān)管需要建設(shè)本省藥品信息化追溯監(jiān)管系統(tǒng),進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,監(jiān)控藥品流向,充分發(fā)揮追溯信息在日常監(jiān)管、風(fēng)險(xiǎn)防控、產(chǎn)品召回、應(yīng)急處置等監(jiān)管工作中的作用。


            相關(guān)負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào):“各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要依法依職責(zé)加強(qiáng)對(duì)本轄區(qū)藥品上市許可持有人、進(jìn)口藥品代理企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的行政指導(dǎo)和監(jiān)督檢查,督促其按照《藥品管理法》和藥品信息化追溯建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)要求落實(shí)追溯責(zé)任;要將追溯系統(tǒng)建設(shè)情況、追溯信息提供情況納入日常監(jiān)督檢查項(xiàng)目,確保重點(diǎn)品種信息化追溯工作順利開展,按時(shí)完成。國家藥監(jiān)局將加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),并適時(shí)組織督導(dǎo)檢查?!?/span>


            (來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào))


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